ksenia_suden: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] nnnannn в страна - тебе должно быть стыдно!
Оригинал взят у [livejournal.com profile] svetlana75 в страна - тебе должно быть стыдно!
вот уже год я самым плотным образом слежу за судьбой Паши Митичкина (см. тэг Пашка)
и признаюсь вам - сейчас нахожусь в полном иступлении. мой моск отказывается принимать и понимать происходящее. потому как нормальному человеку невозможно постичь подобную жестокость и циничность. 
не буду скупиться в выражениях - ЭТО ПОЛНЫЙ ПИЗДЕЦ.

государство официально отказало Паше 3 раза!
3 раза оно ему сказало - нам плевать на тебя. причем сказало это в извращенной форме, с издевкой, всячески изворачиваясь и увиливая.

3 раза Павел присылал документы с законной просьбой оплатить его лечение заграницей, ибо оно технически невозможно в РФ. сколько писем было направлено президенту, премьеру, даже в РПЦ - не счесть, не говоря уже о статьях в прессе. только что в спортлото не писали.
ситуация с Пашкой проста и ясна как слеза младенца. у него муковисцидоз. другого варианта, кроме трансплантации, - нет во всем мире. но перед ним государство выстроило стену безразличия. и у меня уже складывается впечатление, что отказывают Паше намеренно, из принципа. может быть - в назидание всем нам? чтобы мы чуяли силу и власть над нами, над нашими жизнями этого монстра, чтобы убоялись злить его? мол, оно само решает - кому жить, а кому умереть: одному оно оплачивает лечение с лихвой и пиарится по полной на данном факте, другого же просто сживает со свету.

вот уже и врач, который давал Паше заключение о необходимости операции, пошел на попятную
, начал откровенно врать и изворачиваться. испугался? заплатили? пригрозили?...

кстати, депутату Ломакину-Румянцеву, который лично ходатайствует за Пашу, Минздрав также отказывает. 

посему я призываю всех, кто не согласен с подобными действиями государства, и кто не боится быть с ним не согласным - поддержать Пашку, не дать ему умереть, уже просто назло этому монстру, пусть он подавится, но мы не его пешки, не ему вершить наши судьбы!

сейчас у Паши на счетах 95 000 евро (и за них - большое спасибо всем вам!) 
он уже третий в очереди на трансплантацию (он в Страсбурге)
операция стоит 225 000 евро.
необходимо собрать еще 130 000 евро

нас с вами очень много. ваши 100 рублей решают все! наше государство наверно нищее, что не может помочь Пашке. ну а мы с вами - богатые. и в первую очередь мы намного богаче их душой и сердцем. мы не можем пройти мимо того, кому нужна помощь.

пусть государству будет стыдно!

как помочь ) 

выводим в топ! (оставляем комменты, рекомендуем в LJ Times)

ksenia_suden: (Default)
Очень, очень нужна помощь!!!

http://leto06.livejournal.com/382400.html

во вторник, 28 июня,
в "Нямбурге" (ул. Марата 16)
http://www.petergid.ru/marata-ul-1/nyamburg.html
с 18.00 до 21.00
а если кто-то не успевает к девяти - звоните, дождемся!
ksenia_suden: (Default)
Ну вот вам обещанный хулиган ангелочек. Саша Новокрещенов, 2005 года рождения.
Заболел Саша в 2,5 (два с половиной!) года. Неправильно заболел, очень нехорошей формой лейкоза. Да еще в городе Костомукша (помогите ему, дорогие Высшие Силы!). Болеть лейкозом в Костомукше можно только очень недолго, поверьте. Потому с 2008 года Саша болеет в Петербурге, с хроникой событий вы можете познакомиться здесь: advita.ru/SNovo1.php
Вкратце, младенцу ДВАЖДЫ делали пересадку костного мозга. Дважды, товарищи. Медицинские подробности этого мероприятия описывать не буду - самой жутковато. И ДВАЖДЫ донором была сестра Настя, по собственному желанию и добровольному решению.
Донорство костного мозга - операция не очень опасная, но и не самая приятная. Пункция, наркоз... То-то у нас в стране нет банка доноров, и нет совсем очереди на сдачу. За больного, не имеющего родственного донора приходится платить 15 000 ЕВРО в импортный банк данных Морша... А Настя ничего, Настя смогла. И впервые, в 9 лет, и позднее, когда уже хорошо понимала, что ее ожидает. И заверила, что будет донором столько, сколько понадобится. Не случайно, обнаружив под елкой подарок Александр Новокрещенов половину дара откладывает сестре. Не то, чтобы понимает, но чувствует...
После второй пересадки дела (тьфу-тьфуууууууууууууууу) налаживаются. Но для устойчивого оптимизма нужно время и лекарство. В легких Сашкиных сохраняются следы грибковой инфекции, требуется препарат "ноксафил". Цена вопроса - 40 000 рублей за банку, годную на 3 недели. Принимать эту невкусную полезность положено несколько месяцев. Не будет лекарства - помрет ребенок не от лейкоза, а от легких.
Картина жизни притом такова:
Новокрещеновы - семья прекрасная и полная (в этом месте половина читателей ушла, ибо если есть папа, то им нет места, ибо папа ДОЛЖЕН....). Почитайте дальше и попробуйте вообразить, что именно папе вменяется...
Папа и Настя живут в Костомукше, где папа трудится день и ночь, ночь и день. Мама с Сашкой - в Петербурге, потому как в Костомукше нет (и, полагаю, ближайшие 100 лет не будет) оборудования, которое способно помочь Сашке остаться в живых. То есть папа должен заработать на чистую квартиру в Петербурге (ребенок помрет от любой инфекции), на пропитание четырех человек и лекарства ценою уж никак не менее 60-70 тысяч в месяц (ноксафил - не все, что нужно). Это сколько будет, прикиньте? Хоть 36 часов сутки работай трудовой человек в этой самой Костомушке...
Кстати, о "проклятых" фондах и стоимости лекарства. В аптеке ноксафил стоит 70-90 тысяч. Думаю, легко проверить. Это примерно в два раза дороже, чем во всем цивилизованном мире. Как уж "хищническая" Адвита уговорила поставщиков продавать его фонду по 40... Уговорила. Но вот вы удивитесь, нет у фонда и этих денег. Откуда им взяться, когда добрые люди непрерывно рассуждают о жуликах от благотворительности? Итог на Сашкиной странице advita.ru/SNovo1.php : за март на него собрано 800 рублей, за апрель - 1000. Нет этих денег и у Новокрещеновых. Занимать... за три с половиной года уже не у кого, подозреваю. Социальное обеспечение города Костомукша здесь я комментировать не буду (а то посодют...).
Так-то. А лицевая сторона - вот она



Грибы в Костомукше отменные! В отличие от тех, что в легких.


В общем, дорогие товарищи люди! Коллективный разум решил, что собираемся мы все-таки
10 мая, во вторник, с 18.00 (?) до 21.00.
Место встречи - кафе"Щелкунчик",
что напротив Московского вокзала,
"Щелкунчик" длинный, мы будем в той части, где курят и имеется 2 бесшумных, к счастью, телевизора.
Read more... )
ksenia_suden: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] bask_lea at БАННЕР ПРО ВЫХОД В ТОП В ПОМОЩЬ ПАШКЕ МИТИЧКИНУ
banner


КОД БАННЕРА:



ksenia_suden: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] leto06 at Петербургский Конвертик - 15 в честь живой Гавришевой.
Гавришева - не Ира, а настоящий сериал.  Причем мексиканский.
За что мы любим мексиканские сериалы? За то, что они  с хорошим концом. Хороший конец  - обязательное условие всякого приличного сериала, считаю. Иначе, чего их смотреть?
Честно? С Гавришевой, хвала Всевышнему, всегда можно честно. Когда мы впервые собирали наши кровные для Иры, веры в "хороший конец" у меня не было. Очень непросто иметь эту веру при шансах в... несколько процентов. А  большего никто не обещал.  Объявляя "Конвертик" на Иру я исходила из соображений, что  бросать того, кто сам всегда делал, что мог, до конца... западло. Простите, никак нельзя. А Гавришева взяла - и выжила. Потом еще была операция, тоже опасная, но чуть-чуть полегче.
Потом - еще, чудовищно опасная, самая неправдоподобная операция. Но к тому времени уже никто (кроме самой Иры и врачей) не сомневался, что все получится. Потому как неубиваемая эта Гавришева!
И - получилось, да. Операция, на которую с ужасом согласился единственный хирург в мире - удалась, товарищи. Живая Гавришева.
Не сильно обольщайтесь - ходить Ира не может. Может стоять. А эта штучка на шее - не украшалка, а какая-то постоянная фиговина, обеспечивающая жизнеобеспечение, - не то для сердца, не то для дыхания.
Но то ж Птеродактиль. За то время, что я про не писала, случилось многое. Для начала обнаружились нешуточные проблемы с дыханием.  Гавришеву проверили, сказали, что она может готовится в космонавты - всё ОК. Окей-то оно окей, а дышал Птеродактиль внешним кислородом. Пока то, да сё... в общем больничка вышла в кругленькую сумму. В итоге дышит неубиваемая Гавришева! Но больничка мечтает получить законно заработанное.
Дальше - интереснее. Слово самой фрау Гавришевой:
"Помните... я просила Господа про тихое и спокойное чудо? Так вот, мне пришел ответ Оттуда – весьма понятный и однозначный – «Фиг, тебе, Гавришева, а не тихое чудо!!! Не про тебя это!!!». Да, можете меня поздравить – имеем новую проблему!". Нет сил моих.  Читайте дальше сами.
daktik.at.ua/news/vmesto_spokojnogo_chuda/2011-03-18-14
У меня-то сил нет, а у Иры - "хоть отбавляй".
Итак, что мы имеет "в  анамнезе"?
Имеем мы долг клинике приблизительно в 4, 5 тысячи евро. Это за операцию и новую госпитализацию по проблемам дыхания. Имеем также перспективу протезирования, но о том и речи быть не может, пока не оплачен долг университетской клиники в Халле. А на родине Иру отказались оперировать раз и навсегда - последствия, говорят непредсказуемые.
Это была проблема номер раз. Объективная.
Есть еще одна, психологическая, не побоюсь этого слова, проблема. Многосторонняя. 
Дело в том, что денег на Иру как-то больше особо не дают. Ну, выжила - и хорошо, и ладно. Опять же "взрослая" она - о том в последние дни много было сказано. Как говорит дивная domi_nic, "ей не повезло дважды: она заболела и она выросла". Ну и вообще, сколько же можно?
А можно, к сожалению, сколько, сколько нужно.
И вот теперь скажите, если бы  накануне операции нам ГАРАНТИРОВАЛИ ее успех за доп. деньги, мы бы не скинулись? Да за милую бы душу, только бы жил Птеродактиль!
А теперь, когда СЛУЧИЛОСЬ, бросим самую живую из живых Гавришеву с ее долгами и проблемами?
Ну, не знаю...
В общем, товарищи  друзья.
Те, кто соскучился  или хочет познакомиться с нашим небольшим, но очень дружным сообществом вживую - вэлкам 25 марта, в пятницу, с 18.00 до 21.00, Кофе-Хауз на Большой Конюшенной 12
А тот, кто проникся, но ему по каким-то причинам не добрести,
ловите реквизиты )
Да, полную историю Иры смотрите в ее блоге, а историю нашего "знакомства" по тегу "Ира Гавришева" leto06.livejournal.com/tag/%D0%98%D1%80%D0%B0%20%D0%93%D0%B0%D0%B2%D1%80%D0%B8%D1%88%D0%B5%D0%B2%D0%B0.
Всю информацию можно проверить, связавшись с Ирой через ее блог daktik.at.ua
ksenia_suden: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] leto06 at "Быть живым – это классно". Конвертик для Иры Гавришевой.

"О бесценности жизни написано и
сказано много. О «героях», которые
«живут вопреки…» и т. д. тоже. Иногда
это относят ко мне. Чего я не люблю.
Но не имею выбора, посему смиряюсь.
Так вот, вот этот момент, когда моя муза разбудила меня чтоб сообщить важную вещь – что быть живым – это классно…
вот именно в тот момент я, наверное, впервые ТАК ЯСНО поняла, как это классно!!! И была так просто счастлива!
И улыбалась!
ЛЮДИ!!! ЖИТЬ – ЭТО НЕВЕРОЯТНО КЛАССНО!!!
"
Конец цитаты.
     Конструктивная часть будет такая:

в пятницу, 18 февраля, с 18.00

в Адвите (Невский пр. 24, 4 этаж)

любители жизни и Гавришевой собираются для того, чтобы Ира хоть о деньгах не бредила, а лечилась бы себе в сопровождении только прекрасных снов.
История вопроса
leto06.livejournal.com/tag/%D0%98%D1%80%D0%B0%20%D0%93%D0%B0%D0%B2%D1%80%D0%B8%D1%88%D0%B5%D0%B2%D0%B0
Простите, что даю ссылку на себя - в сообществе не проставляются теги.
подсобим? )До встречи!
Пожалуйста, следите за рекламой. Возможны изменения в расписании.

ksenia_suden: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] leto06 at Петербургский Конвертик - 14. Доктор Бушнак думает.
Краткое содержание предыдущих серий:
Ира Гавришева. Очень  больная. Очень прекрасная.  Многократно приговоренная. Та, которой, согласно приговорам, давно уже нет. В девятом классе, когда её "давно уже не должно было быть", Ира бросила школу - согласно прогнозам, смысла не имело... А через год вернулась  - и  закончила с отличием! Потом ей не позволили учиться медицине - не было смысла. А она все-таки как-то там учится...  Пишет о детях, больных онкологическими заболеваниями. Возглавляет лучший, наверное,  фонд  в Украине. Призер и лауреат... В общем, работа есть - денег нет. Ну, это нам в вами знакомо.
Две дюжины диагнозов - и, знаете, чтоб всем бы приличным людям такой характер...
Впрочем, молчу, - Птеродактиль не терпит пафос и слюни.  А как на все это тянет, не передать.

   Последние новости с фронтов:
daktik.at.ua/news/o_kt_i_operacii/2011-01-15-8
   Итак. Гениальный доктор Бушнак думает. Хоть и в отпуске. И другим покоя не дает.
   Доктор Бушнак  говорит правду "в лоб".  "КТ показало, что аневризма растет. Не на много, но растет...  Поэтому, сейчас у меня пропала последняя надежда на то, что ты сможешь дальше жить с аневризмой. Сейчас я почти уверен, что аневризма будет продолжать расти, пока не убьет тебя. Шанс пережить операцию у тебя сейчас ровно такой же, как был в тот день, когда ты приехала. …  я согласился идти на такой риск и оперировать тебя, потому что теперь достоверно знаю – без операции ты не выживешь".
   В общем, госпитализация 24 января. 25го Ире будут пытаться ввести через артерию какую-то полезную штуковину, именуюмую "oкклюдер" . Не получится, последует тяжелейшая операция.
Я, граждане, перехожу на "телеграфный стиль", потому, что тут скажешь.
- минимальные деньги на госпитализацию, к счастью, есть
- то, что понадобится больше - научный факт, который не стоит даже обсуждать
От хирурга Бушнака и его коллег требуется сверх-интеллект, супер-ответственность и помощь Того, в которого не все верят. От Иры - не рядовая совсем воля . От нас - всего-то деньги. Хоть немного, хоть сколько. Никакая жертва не мала (с). Это почти счастье, что от нас нужна такая малость, ИМХО.
в общем, адреса, явки, способы перевода )

ksenia_suden: (Default)
Друзья!

Очередной "Конвертик" состоится
в пятницу, 17 декабря
"Адвита", Невский пр., 24, 4 этаж
с 18.00 до 21.00

Пожалуйста, приходите!!! Вы нам очень нужны!

Подробно об объекте внимания - здесь:
leto06.livejournal.com/331804.html

Ситуация очень и очень серьезная.
Ирин диагноз нехорош, чтобы не сказать отвратителен. 
Денег нет категорически, невзирая на героические усилия украинских братьев по разуму. А нужны они "вчера". Первая, самая срочная доза - около 2000 евро - на переезд, консультации, выплату небольшого долга, оставшегося лечения, спасшего Ире жизнь (это без всякого преувеличения).
Начало петербургского Конветика уже было положено всеми любимыми москвичками[livejournal.com profile] supercalifragia и [livejournal.com profile] supercalifragia
Конечно, у нас с вами - Новый год и Рождество и планов громадьё. Мы мечтаем обо всем этом. А Ира Гавришева - о тяжелейшей операции на сердце. Кто о чем.
В данном случае лучше всего собрать все небольшие (помните, что малых не бывает!) пожертвования вместе и переслать единым переводом - оно ведь за границу, а минимальный из мне известных платежей за перевод  - 15 евро.

Под катом - способы перевода пожертвований

Способы перевода пожертвований )

 

ksenia_suden: (Default)

Очередной "Конвертик" состоится


в четверг, 18 ноября
"Адвита", Невский пр., 24, 4 этаж
с 18.00 до 21.00

Пожалуйста, приходите!!!

Объект внимания - здесь:
http://leto06.livejournal.com/324376.html
ksenia_suden: (Default)
Очередной "Конвертик" состоится

в пятницу, 15 октября
"Адвита", Невский пр., 24, 4 этаж
с 18.00 до 21.00

Пожалуйста, приходите!!!

Объект внимания - прекрасный художник:
http://leto06.livejournal.com/313872.html
ksenia_suden: (Default)
Очередной "Конвертик" состоится

4 сентября
в "Нямбурге" на Марата, 16
с 18.30 до 20.00

Пожалуйста, приходите!!!

Объект внимания - несравненная Ира Гавришева:
leto06.livejournal.com/304341.html
ksenia_suden: (Default)
Пожалуйста, давайте поможем замечательной девушке Свете!
Очень прошу не игнорировать этот перепост.
И не нужно думать, что маленькое пожертвование не играет роли. Играет роль КАЖДЫЙ рубль.

http://luch-svetik.livejournal.com/79515.html

Мне нужна ваша помощь и поддержка!!! Мои любимые и дорогие фрэнды ПОМОГИТЕ...

К сожалению, сборы идут крайне медленно, а в последние две недели не идут практически вообще. Ответы из клиник приходят всё страшнее и страшнее... И врачи говорят, что потеря времени для меня - это катастрофа!!!Прошу Вас просто умоляю... Помогите в активизации сбора ...хотя бы на один сустав, чтобы дело сдвинулось с мёртвой точки... Иначе, даже боюсь себе представить, что может произойти...

Чем вы можете помочь Папенко Светлане (ревматоидный артрит) в осуществлении мечты-ходить и полноценно жить:

1.Можно обо мне разместить инфо в своём ЖЖ, этим Вы помогаете привлечь внимание большого количества людей к беде моей. Сбор остановился совсем((( за неделю последнюю собрали всего 697,00 руб

2.Вступив в ряды моих френдов,все мои посты будут появляться в Вашей френд-ленте, тем самым все Ваши гости (френды) смогут узнать обо мне и, возможно, захотят помочь!

3.Можно перечислить деньги на любой из счетов в постах "Реквизиты".

4.Вы можете просить разместить всю информацию в других ЖЖ известных блогеров и группах (например открыть тему на одноклассниках и на других сайтах, в контакте, фэйсбуке) Лучше когда просят за тебя другие, чем ты сам... Могут сказать НАВЯЗЧИВАЯ, хотя всего лишь РЕШИТЕЛЬНАЯ ...просто другого выхода не остаётся...

5.Вы можете обращаться в СМИ, благотворительные фонды, документы мои для этого Вам будут предоставлены. Распространение информации интернет.

6.Вы можете молиться за меня и заказывать сорокоусты за здравие р.б. Светланы. Ваши молитвы мне очень нужны!!

7. Вы можете попросить установить бегущую строку-статус с просьбой о помощи на телевидении или сделать сообщение на радио, тогда больше людей узнают обо мне.

8. Помочь всё-таки обратиться в интститут ревматологии г.Москвы. Туда очень трудно попасть, а вдруг это мой шанс, соизмеримый цена=качество.

9. Распространение информации интернет.

10.Любая активность для помощи мне приветствуется. Креативные идеи, как собрать такую сумму тоже приветствуются.

Я всего лишь прошу Вас откликнуться на мою просьбу!!! И благослави Вас Господь за Ваше доброе сердце и желание помочь с этими пунктами... Помощь может быть ведь не только финансовая...Вместе мы осилим... физически одна я не смогу...

Пусть у меня френдов и не так уж много (по сравнению с тысячниками), но Вы все мне от того очень дороги и мы друг друга знаем и переживаем, (а не лишь галочки в френдиже).
Прежде всего - нам всем необходимо объединиться и постараться распространить это информацию как можно большему количеству людей!Все мы частенько бываем в ЖЖ и если хотя бы часть этого времени Вы потратите на пересылку информации об мне, нас станет чуть-чуть больше и наши шансы увеличаться... Даже 1 гривна и цент увеличат наши шансы!!!!!
ksenia_suden: (Default)
Друзья!

Очередной "Конвертик" -

ВТОРНИК, 22 ИЮНЯ, с 18.00 до 21.30
Невский 24, 4 этаж (лифт есть!), "Адвита".

Желающие прибыть после 21.30, звоните, пожалуйста, 33 727 33.

Будем собирать на Иру Гавришеву:
leto06.livejournal.com/246931.html


Есть и другие способы помочь Ире:

Яндекс:  номер 41001341596301
Webmoney:
доллары - Z213191734880,
грн - U248239687585,
евро - E341000489086,
рубли - R363347115931
Обратите, пожалуйста, внимание, что  на рублевый веб-мани кошелек нельзя перечислять деньги через терминалы!!!

банк ЮНИКРЕДИТwww.unicreditbank.ru/rus/index.wbp (Ира просит, по возможности переводить деньги сюда, тогла легко их снимать в Германии)
Гавришева Ірина Олександрівна (идентификационный код 3101815467)
account No: 26258011154610
Bank of Beneficiary: UniCredit Bank OJSC
Bank address: 14, Danila Galitskogo st., Lutsk, Ukraine
SWIFT code: DEKRUA22

ПриватБанк
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
р/с: 29244825509100
назначение платежа: пополнение карты 4405885014364274, Гавришева Ирина Александровна, идентиф.код. 3101815467

http://advita.ru/IGavr1.php
на сайте американской АдВиты есть возможность перевести платеж с банковской карты он-лайнот(от$10).
https://www.advitausa.org/donate/AdvitaPaymentForm.php
В этом случае просьба написать advitausa@gmail.com, отметив, что переведен платеж на Иру, поспольку по законам СШАадресные платежи не принимаются.
Спасибо!

Также очень нужны перепосты!!!

АПДЕЙТ:

Имею просьбу от фонда: в данном конкретном случае НЕ переводить деньги для Иры Гавришевой на РУБЛЕВЫЕ счета Адвиты (банк "Петровский", "Сбербанк" и, подозреваю, даже Уникасса). Их весьма мудрено, довольно дорого и долго переводить со счета фонда в Германию. Кто уже перевел - ничего, все равно дойдут. Но, пожалуйста, используйте те счета, что указаны в посте leto06.livejournal.com/287815.html

Или вот еще вариант - на счет клиники:
Для тех, кто хочет перевести на счет клиники внутри Германии, реквизиты:
Universitatsklinikum Halle
Deutsche Bundesbank Filiale Magdeburg
Konto-Nr.: 8000 1530, BLZ: 8100 0000
Назначение перевода:
Spende fur Iryna Gavrysheva, geb. 03.12.1984

Для тех, кто хочет перевести помощь на счет клиники международным переводом (НЕ ИЗ Германии):
Universitatsklinikum Halle
Deutsche Bundesbank Filiale Magdeburg
Konto-Nr.: 8000 1530, BLZ: 8100 0000
BIC-code (SWIFT-code) - MARKDEF1810, IBAN-Nummer - DE37810000000080001530, Steuer-Nr. FA Halle-Sud - 110/144/00100, Umsatzsteuer-Ident-Nr. -
DE 811 57 4983
Назначение перевода:
Spende fur Iryna Gavrysheva, geb. 03.12.1984
Сама Ира пишет:
"Вообще-то все очень просто:
Для переводов внутри Германии используется комбинация:
Konto Nr. (номер счета) + BLZ (русский БИК)
Для международных перечислений используется комбинация:
IBAN (длинный номер счета: для Германии там закодированы код филиала банка, Konto Nr. и BLZ) + BIC (международный банковский код из 11 знаков".

ksenia_suden: (Default)
Позвольте представить,
младенец Даниил.
Он же - Даня Павлов.
4 года.
Это в больнице младенец прикидывается тихоней (еще бы он там был активным, с такой-то биографией!), а "по жизни" такой примерно. Малолетний жизнерадостный  хулиган.
 
Диагноз Данькин почитайте здесь www.advita.ru/DPavl1.php. Называется "приобретенная апластическая анемия тяжелой степени". Меня чего-то клинит от всех этих диагнозов. Усвоено вот что: у человека было 4 (ЧЕТЫРЕ!) пересадки. И ни одна не прижилась. Сколько пришлось претерпеть - даже думать невозможно, снова клинит.
В конце концов, Даниилов организм глубоко возмутился происходящим и начал, к всеобщему удивлению,  что-то там полезное вырабатывать сам.  Сейчас пацанчик вполне ничего себе (тьфу-тьфу),
но впереди МНОГОЕ... Борьба, увы, не закончена полной победой. Предстоят нелегкие сражения.
И мы можем в них, поучаствовать, считаю.  Тем более, что без нас справиться будет весьма непросто.
Семья Данина - из Казани, где остался его старший брат. Родители с больным ребенком здесь, на съемной квартире, не оторваться им от больницы. Героический папа (прямо скажем, классный!) делает, что может. Но... Вифенд (ок. 110 в месяц) + нейпоген (этот подешевле) + съемная квартира + прокорм жены и двоих детей - это, согласитесь, немножко слишком... К тому же, у Дани скоро будет еще и новый маленький родственник - сестра или братец - не вем. 
В общем и целом, понятно. На счету в Дани за апрель  2400 рублей. Как вы помните, на лекарства собрать ни разу не легче, чем на операцию. Там - результат какой-то сразу, а с лекарствами - одно занудное "надо-надо-надо". То, что ампулы да таблетки, зачастую, дороже операции...  Нечего зудеть, и так понятно.
Короче, дорогие  чадолюбивые человеколюбцы!
1. собираем на вифенд и/или нейпоген  для  Дани Павлова. Очень хотелось бы однажды отпраздновать с ним Победу над всей этой дрянью. Это ГЛАВНОЕ!
2.  принимая во внимание грядущее пополнение семейства Павловых,  было бы неплохо подсобить с приданным новорожденному: может, у кого-то есть вещи для совсем-совсем маленьких младенцев?
Итак,
В четверг, 29 апреля, с 18.00 до 22, наверное
(что уж там, будем смотреть правде в глаза - вряд ли уйдем раньше...),
в "Адвите".
Очень хочется увидеть всех постоянных и новых обитателей жизнеутверждающего "конвертика"
Адрес Невский 24 (напротив Казанского собора), 4 этаж
Телефон 33-727-33
Вход с Невского, лифт есть.
Способы перевода пожертвований )
ksenia_suden: (Default)
Знакомьтесь, это Лена и Наташа.
Славные, правда? 3 и 6 соответственно. Хотя мелкой я бы все 4 дала.
Успокойтесь, они здоровы (чтоб им никогда не чихать!). Но сказать, что у них все в порядке, было бы преувеличением. Мама болеет.
Маму зовут Оля Войтенко. У мамы лейкоз www.advita.ru/OVoit1.php.
Только что я разговаривала с тезкой по телефону. Если бы  не знала диагноз, то подумала бы, что у неё противная ангина. Молодец она, крепкая очень. Что  весьма существенно уменьшает шансы болезни.
   Оля из Кемерово, но сейчас в Петербурге, естественно. Госпитализация 29 марта, на 8 апреля планируется пересадка костного мозга.

  Оле везет. Повезло с «Адвитой», ну, это по определению. Примерно половину необходимого (а стоимость поиска донора – 15000 евро, если кто не знает www.advita.ru/img/ovoit_inv.jpg ), даёт фонд из общих пожертвований (ибо отчет о поступлениях на личный Олин счет  глаз не радует). Повезло в областной администрацией, которая обещает подкинуть  недостающее. Повезло с мамой-пенсионеркой,  приглядывающей за девчонками. Очень повезло с мужем, который не только ЕСТЬ, но ещё и умудряется прокормить на бюджетную зарплату всё семейство. Очень-очень повезло с донором, который нашелся через месяц, притом, что в её, довольно сложном случае,  прогнозировали не менее чем полугодовое ожидание.
   В общем, «всё хорошо прекрасная маркиза».
   Дело за «малым» - доставкой имплантанта. Стоит это удовольствие… 100 000. Рублей, правда. Почему так дорого, можете почитать здесь vespro.livejournal.com/565777.html. Все примерно то же, только нашему фонду вообще никогда не предоставляют бесплатных билетов. Не говоря уж о том, что все документы по пересадке-доставке оформляются в Москве.  И если Вы полагаете, что поездки туда-обратно предусмотрены бюджетом… Фиг они предусмотрены.  А нет доставки – нет пересадки. 
    Короче, 100 000 – минимум. Берите, где хотите. Помимо всего прочего, фонды не имеют права оплачивать такие расходы, не медицинские они. Рекомендовать папе Лене и Наташи ограбить банк…сомневаюсь.

Давайте попробуем подсобить. Пусть уж Оле и дальше везет (сохрани Господь нас всех Господь от такого «везения»). Ну, не сто тыщ,  но сколько сможем... Очень хочется, чтобы они все - мама, папа, бабушка и эта прекрасная мелкота - очень долго были вместе.
В общем, собираемся в «Адвите», как обычно.

24 марта (давно не виделись, однако),
с 18.30 до 20.30 уж точно, но, видимо, и позднее.

Невский 24 (напротив Казанского собора), 4 этаж
Телефон 33 – 727 - 33
Вход с Невского, лифт есть.
Будет Лена Грачева,  обсудим «перспективы развития», запивая и закусывая тем, что принесем с собой.
   Уважаемые мастера декоративно-прикладного искусства, готовые пожертвовать свои вещи для базара! Замечательно, если вы сможете принести свои прекрасные произведения. Заодно подумаем, как лучше всё организовать. Требуется коллективный разум!
До встречи, надеюсь!

1. Петербуржцам – оптимальна беспроцентная «Уникасса». Сколько положили, столько  и поступило. Единственный минус – там можно вписать фамилию больного, но нельзя собственную. Мне казалось, однако, что немногие из нас жаждут славы…
Насколько помню последовательность: кнопочка «другие платежи» - благотворительные пожертвования – Адвита – набираете «Ольга Войтенко» - вводите сумму – получаете чек. Чек храните до тех пор, пока не удостоверитесь, что сумма поступила (см. Олину страницу). Чтобы удостовериться, что это Ваше пожертвование, можно перевести «некруглую» сумму, такие редко бывают.
Списки банкоматов Уникассы
в метро
www.unikassa.ru/ru/search_apparat/list_apparat/

community.livejournal.com/advita_ru/216214.html
вне метро
community.livejournal.com/advita_ru/222191.html
2. Qiwi (кажется, самый дорогой способ перевода денег)
- банкоматы или
www.advita.ru/donation_qiwi.php
3. Веб-мани  - см.
www.advita.ru/donation_webmoney.php
4. Пейпел  -
advita.org/en/donation_paypal1.php
5. Банковский перевод  (банк "Петровский")-
advita.org/bank.php
6. Перевод через Сберкассу
advita.ru/pd4.htm

И пожалуйста, делайте перепосты!
ksenia_suden: (Default)

Дорогие и уважаемые друзья, товарищи, френды!

Сегодня у нас безвыходная ситуация. "Ситуацию" зовут Ира Гавришева. С Ирой вариантов нет. Не собрать денег на лечение Иры нельзя. Просто нельзя. Вот как хотите, а нельзя. И всё.
Знаете, все мы слышали много страшных ужастиков в этой жизни. Ирин ужастик - один из самых ярких и насыщенных. Столь же ярок и насыщен свет, от неё исходящий.
Простите, это будет очень жестко.
Итак, Ире 25 лет. Последние 13 она не может ходить, 11 - жила с онкологическим диагнозом и заключением: "неоперабельно". Ну и... чего надрываться-то над доходягой? Однажды мама с папой спасли дитя, 40 минут делая ей искусственное дыхание.
Начав дышать, Ира начала жить. В ходе этого почти невероятного "проекта", о котором - позднее, заболели суставы. "Заболели" - толерантная форма. 7 операций с весьма малым результатом. Потом - клиника в Германии. Здесь не только заменили коленный и тазобедренный суставы ( 2 операции), но и выяснили, что онкологии-то нет. Так вот. Нет онкологии. О радость!
Онкологии нет, но и здоровья нет. Новый диагноз - "генная мутация, приводящая к свертыванию крови внутри сосудов". Лечить это можно и нужно.
А дальше, в ходе лечения (после очередной операции) нашли редкую форму аритмии... Выход - сложнейшая операция на отрытом сердце. Без гарантий и стоимостью 18 000 евро... Узнав все это, Ира уехала домой...
Её убедил немецкий врач. "Есть в этой жизни вещи более страшные, чем смерть" - очередной приступ может привести к отключению мозга, если не будет своевременной помощи. Вот с этим Ира не смирилась. К счастью.
Это было страшное. Теперь будет невероятное.
Любой нормальный человек поймет, что всю сознательную жизнь Ирина Гавришева посвятила мучительному лечению. И окажется неправ. Потому что каким-то совсем непостижимым уму путем Ира умудрилась выучиться, стать победительницей международных конкурсов (это при невозможности держать ручку - только клавиатура), стала журналистикой, и интернет-оператором... И САМОЕ: Ира стала сначала волонтером, а потом и председателем правления фонда "Дети Запорожья". Фонда, которые помогает детям с онкологическими диагнозами.

По делам этих больных детей Иру лично знает наша Лена Грачева. Вот тут смотрите lenagr.livejournal.com/38985.html
А у меня слова заканчиваются. А что, нужны комментарии? Разве от самой Иры: "Когда-то я была онкобольным ребенком. Найти финансовую поддержку в конце девяностых было очень тяжело, но мне как онокбольному ребенку все же некоторые помогали...Потом я стала ребенком, больным редкой и тяжелой болезнью. И родителям приходилось объяснять людям что я умирая от того, что не могу дышать, но люди не понимали этого и не помогали. А потом я стала взрослым человеком с неонкологическим диагнозом. И вот тут ситуация усложнилась до невозможности..."
В общем, по делу. Сейчас Ира лежит в немецкой клинике с послеоперационными осложнениями - высокой температурой и плевритом. Операция прошла благополучно, но  без приключений у неё не бывает. Для продолжения лечения осталось собрать 8600 евро. Что это будет? 370 000 примерно? Сумма серьезная, но понятная уму. Это 370 человек по 1000 или 3700 по 100 рублей. А вот никак их не собрать, понимаете?
Да, знаю, тут праздники были, денег нет совсем. Но вот Рождество Христово как причина гибели человека... поворот столь же неожиданный, сколь и острый.
Всего мы не соберем. Но не мы одни стараемся.
Короче, что Вы скажете про "Конвертик"

26 января, Невский пр., 24, с 18.00

www.advita.ru/IGavr1.php

Там примерно следующее:
Личные счета Ирины (в этом случае сообщите ей лично о переводе, пожалуйста )

Переводы в гривнах по Украине Электронные кошельки
ПриватБанк
МФО 313399
ОКПО 23788752
Р.сч. 29240825545221
Cчет в гривнях:
6762 4620 3304 2406
Получатель:
Гавришева Ирина Александровна Webmoney:
Z213191734880
U248239687585
E341000489086
R363347115931

Яндекс-деньги:
41001341596301

Расчетный счет клиники в Германии
Sparkasse Regensburg
Konto 802
BLZ 750 500 00
IBAN: DE04 7505 0000 0000 0008 02
SWIFT-BIC: BYLADEM1RBG
Rechnungsnummer 90712783,
Fallnummer 33974643
Как цель перевода можно указать Behandlung Iryna Gavrysheva, geb. 03.12.1984

О пожертвованиях лучше сообщать Марии Айлен, это волонтер, который
координирует помощь для Иры. Ее почта mariya.aylen@gmail.com
В ЖЖ координирует помощь Татьяна, Иркина московская подруга; вот ее ЖЖ и
последний пост со всеми контактами и последними инструкциями:
4ydo-v-peryah.livejournal.com/117459.html

И, пожалуйста, делайте перепосты!!!
 

СВЕТА

Jan. 26th, 2010 11:52 pm
ksenia_suden: (Default)
Все проблемы, неприятности, даже то, что мы часто считаем горем, - все это меркнет перед настоящим ГОРЕМ.

Света:
luch-svetik.livejournal.com/
Молодая и красивая. И очень одинокая. Мне нет смысла писать о ней много - в ее ЖЖ все написано куда лучше. Почитайте, пожалуйста, ее обращение:
luch-svetik.livejournal.com/7717.html
Документы:
luch-svetik.livejournal.com/5577.html
Долларовый счет:
luch-svetik.livejournal.com/7422.html
Счет в евро:
luch-svetik.livejournal.com/7541.html
ksenia_suden: (Default)

Получен счет на лекарства для Ани.

Я не буду пугать вас подробностями этого документа. Из гуманитарных соображений. Дело к вечеру - спать не будете.
Только душевно попрошу: давайте попробуем все ж решить небольшую (в масштабе общей катастрофы), но очень существенную для нас проблему:

 

23 декабря, Невский пр., 24

с 18.00 до, как минимум, 20.00


Телефон 337-27-33. Как попасть: Невский, 24 - это почти напротив Казанского собра, ближе к церкви Петра и Павла. Вход с Невского. Открываете дверь, а там внутри - еще! И с кнопочкой! На кнопочку надо нажать - дверь и откроется. У лифта за зеркальной раздвижной дверью сидит охранник. Если ваша личность почему-то его заинтересует, скажите, что в Адвиту. Потом - на 4 этаж. Дверь слева - и снова кнопочка. Там уж откроют.

Теперь детали. Кто как, а я люблю есть. И пить. Иногда (не поверите!) даже и выпивать. И предлагаю складчину, типа кофе - 5 рублей, кусок пиццы - 25. Согласно себестоимости продукта. Будет излишек (ребята, я не могу точно рассчитать стоимость чашки кофе) - отдадим той же Ане. Неимущих накормим, не волнуйтесь. Замерзших обогреем. Я возьму с собой большую пиццу и бутылку вина. Обещан молотый кофе для заваривания в машине.

Сайт Адвиты ныне безопасен. Там такой выбор платежных систем, что я все ж отсылаю туда. Ну и счет Аниной мамы отдельно.
www.advita.ru/donation.php

Петербуржцам рекомендуется беспроцентная Уникасса.

Личный счет Аниной мамы:

www.advita.ru/ASobol1.php

Северо-Западный банк  Сбербанка России  Фрунзенское ОСБ 2006/0679  ИНН 7707083893 БИК 044030653  К.сч. 30101810500000000653  Рублевый счет:  42307810255102105163 Получатель:  Соболева Елена Александровна 

И, товарищи друзья, пожалуйста, делайте перепосты!

ksenia_suden: (Default)
Дорогие друзья! Готовится стихийное бедствие под названием "НОВЫЙ ГОД". Это кому - праздник... А кому и нет... На ДВЕ НЕДЕЛИ останавливается нормальное (признаться, и без того - не совсем нормальное) медицинское обслуживание. Доноров - не принимают. Закрома, где закупают лекарства, закрыты до 12 января. Продолжать? Думаю, довольно. Новый год все-таки... Поэтому лекарства нужно закупать сегодня, сейчас!!! Скажите, мы можем оставить Аню Соболеву без вифенда? Так, чтобы все титанические усилия по химии, трансплантации костного мозга и проч. малоприятные, мягко выражаясь, полезности сожрал грибок? Не думаю. Поэтому, Христа (или Будды) ради, давайте уж соберемся!
Некоммерческая благотворительная организация "Фонд АдВита", Невский пр., 24, 4 этаж
23 декабря, среда, с 18.00
Во-первых, насладитесь адресом - Невский 24 (напротив Казанского собора), куда фонд поселил благородный спонсор! Во-вторых - отличное помещение, где легче жить некурящим. Еще - наличие чайника, кофеварки и микроволновки очень украшает жизнь. Какая-нибудь дежурная пицца легко накормит весь голодный конвертик, а бутыль принесенного с собой вина/пива поднимет дух за РАЗУМНЫЕ деньги. Предлагается душевно провести время, короче. Цена вопроса ("Вифенд" для Ани Соболевой) известна - около 25000 в неделю. Неприятная цена, но вариантов нет. Кто что может, пожалуйста!
АПДЕЙТ:  Сайт АДВИТЫ АТАКОВАН! РЕКОМЕНДУЕТСЯ НЕ ЗАХОДИТЬ НА НЕГО (временно)!!!
Если не можете придти на встречу, то лучший способ перевести деньги - Уникасса.
ksenia_suden: (Default)
Друзья!
В понедельник состоится встреча в помощь онкологическим больным. Будем собирать денежку.

Кафе ACTION, Большая Конюшенная 15,
23 ноября, понедельник, с 18.00


Подробная информация здесь:

http://leto06.livejournal.com/223893.html

http://leto06.livejournal.com/226085.html

Profile

ksenia_suden: (Default)
ksenia_suden

Syndicate

RSS Atom

Style Credit

Page generated Sep. 24th, 2017 04:59 am
Powered by Dreamwidth Studios
August 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 2011